אייראפעישער געזונט יוניאַן: ניו כּללים צו פֿאַרבעסערן קליניש טריאַלס אין די אי.יו

ווי פון הייַנט (31 יאנואר), די אַסעסמאַנט און השגחה פון קליניש טריאַלס איבער די אי.יו. וועט זיין כאַרמאַנייזד, נאָוטאַבלי דורך אַ קליניש טריאַלס אינפֿאָרמאַציע סיסטעם (CTIS) לויפן דורך די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי. אויף דעם טאָג, די רעגולירן אויף קליניש טריאַלס וועט אַרייַן אין אַפּלאַקיישאַן. די רעגולאַטיאָן וועט פֿאַרבעסערן קאַנדאַקטינג קליניש טריאַלס אין די אי.יו., מיט די העכסטן סטאַנדאַרדס פון זיכערקייַט פֿאַר פּאַרטיסאַפּאַנץ און געוואקסן דורכזעיקייַט פון פּראָצעס אינפֿאָרמאַציע. וועלקאַמינג דעם וויכטיק שריט, געזונט און פוד סאַפעטי קאַמישאַנער Stella Kyriakides (פּיקטשערד) געמאכט די פאלגענדע דערקלערונג: "די קליניש טריאַלס רעגולירן מאַרקס אַ וויכטיק און positive שריט פֿאַר אייראפעישע פּאַטיענץ און ברענגט אונדז נעענטער צו אַ שטארקער אייראפעישער געזונט יוניאַן. דאָס וועט לאָזן אונדז צו האָבן אַ שנעל דערלויבעניש פון קליניש טריאַלס אַריבער אונדזער מיטגליד שטאַטן, אַזוי ימפּרוווינג די עפעקטיווקייַט פון קליניש פאָרשונג ווי אַ גאַנץ. אין דער זעלביקער צייט, די הויך קוואַליטעט און זיכערקייַט סטאַנדאַרדס שוין שטעלן פֿאַר אַזאַ טריאַלס וועט זיין אַפּכעלד. כאָטש כּמעט 4,000 קליניש טריאַלס זענען שוין דורכגעקאָכט יעדער יאָר אין די אי.יו. די פולע דערקלערונג איז בנימצא אָנליין.

שער דעם אַרטיקל: