# קאָראָנאַווירוס - קאָמיסיע באגריסט די שטימע פון ​​קאָונסיל איבער דער אנטוויקלונג פון וואקסינען מיט # GMO

MOThe קאָונסיל האט אנגענומען די קאָמיסיע ס פאָרשלאָג צו פאַרגיכערן קליניש טריאַלס און די צושטעלן פון מעדיציניש פּראָדוקטן וואָס אַנטהאַלטן דזשאַנעטיקלי מאַדאַפייד אָרגאַניזאַמז (גמאָס) אין דעם קאַמף קעגן COVID-19. די קאָמיסיע פאָרשלאָג איז געווען דערלאנגט ווי אַ טייל פון די וואַקסינז סטראַטעגיע און האט אַ צווייפל אָביעקטיוו: צו שטיצן די אַנטוויקלונג פון זיכער און עפעקטיוו פּראָדוקטן פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פאַרהיטונג פון COVID-19 דורך ינשורינג אַז קליניש טריאַלס מיט מעדיסינאַל פּראָדוקטן מיט אָדער קאַנסיסטינג פון גמאָס קענען אָנהייבן ווי באַלד ווי מעגלעך; און צווייטנס צו פאַסילאַטייט זייער נוצן אין פאַל פון נויטפאַל.

געזונט און פוד סאַפעטי קאַמישאַנער סטעלאַ קיריאַקידעס האט געזאגט: "איך באַגריסן די שנעל שטיצן געגעבן דורך ביידע די אייראפעישע פּאַרליאַמענט און קאָונסיל. דער ענדאָרסמאַנט איז אן אנדער קלאָר סיגנאַל אַז, אין צייט פון קריזיס, די אי.יו. אינסטיטוציעס קענען רעאַגירן געשווינד און אַדאַפּט געסעצ - געבונג צו מאַכנ ימערדזשאַנסיז. די אָביעקטיוו פון דעם פאָרשלאָג איז קלאָר: מיר ינשורינג אַז קליניש טריאַלס מיט מעדאַסאַנז קעגן COVID-19 קענען אָנהייבן ווי באַלד ווי מעגלעך און אַז עס איז פּינטלעך אַוויילאַבילאַטי פון וואַקסינז און טריטמאַנץ אין קאַסעס פון נויטפאַל. מיר טאָן דאָס בשעת ינשורינג אַז אַלע ינווייראַנמענאַל קאַנסערנז זענען גערעדט. ”

עטלעכע פון ​​​​די אָנגאָינג השתדלות צו אַנטוויקלען אַ וואַקצין קעגן COVID-19 זענען באזירט אויף דזשאַנעטיקלי מאַדאַפייד אַטטענואַטעד ווירוסעס אָדער וויראַל וועקטאָרס. די פּראָדוקטן פאַלן אונטער דער דעפֿיניציע פון ​​​​"דזשאַנעטיקלי מאַדאַפייד אָרגאַניזם" און זענען אונטערטעניק צו די גמאָ געסעצ - געבונג. די אַפּלאַקיישאַן פון די גמאָ געסעצ - געבונג קענען פאַרהאַלטן די אָנפירן פון קליניש טריאַלס מיט די וואַקסינז. ערשטער, די GMO געסעצ - געבונג כּולל קיין בייגיקייט פֿאַר קריזיס פאַרוואַלטונג (אַזאַ ווי אַ פּאַנדעמיק). צווייטנס, דערפאַרונג ווייזן אַז אין קליניש טריאַלס מיט ינוועסטאַגייטינג מעדיסינאַל פּראָדוקטן וואָס אַנטהאַלטן אָדער קאַנסיסטינג פון גמאָ, די פּראָצעדור צו דערגרייכן העסקעם מיט די גמאָ געסעצ - געבונג איז קאָמפּליצירט און קען נעמען אַ באַטייטיק צייט. די רעגולירן וועט לאָזן אַ צייטווייליגע דערשיינונג פֿאַר קליניש טריאַלס מיט די קאַנטיינד געוויינט פון גמאָס און עס אויך אַלאַוז פֿאַר מיטגליד שטאַטן צו נוצן מעדיסינאַל פּראָדוקטן מיט אָדער קאַנסיסטינג פון גמאָס בדעה צו מייַכל אָדער פאַרמייַדן COVID-19 אין זיכער דרינגלעך צושטאנדן.

די רעגולירן וועט אָנווענדן בלויז אַזוי לאַנג ווי COVID-19 איז גערעכנט ווי אַ פּאַנדעמיק דורך די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) אָדער אַזוי לאַנג ווי אַן ימפּלאַמענינג אַקט דורך וואָס די קאַמישאַן אנערקענט אַ סיטואַציע פון ​​ציבור געזונט נויטפאַל רעכט צו COVID-19.

שער דעם אַרטיקל: