# געזונט: כּמעט דאָרט - דזשין טעכנאָלאָגיע אין דער געזונט ארענע

שכל פון גענאָמיקס האט געשטארקט סאַבסטאַנשאַלי זינט די יאָר קסנומקס, דורך וואָס פונט די מערהייַט פון די דזשינאָום האט שוין סעקווענסעד ווי אַ טייל פון די מענטשנרעכט גענאָמע פּראָיעקט, שרייבט European אַלליאַנסע פֿאַר פּערסאָנאַליסעד מעדיצין (עאַפּם) אויספֿיר דירעקטאָר דעניס האָרגאַן.

אין אפריל 2003, סייאַנטיס אַנאַונסט אַז זיי האָבן געענדיקט דעם פּראָיעקט, וואָס איז געווען טאַסקט צו שטעלן צוזאַמען אַ רשימה פון די דריי ביליאָן אותיות פון גענעטיק קאָד וואָס מאַכן זיך מענטשלעך דנאַ (דער אָריגינעל געדאַנק איז געווען צו אַנטוויקלען אַ מיטל - אַ רעפערענץ גענאָמע רעפּריזענטינג מענטשהייט) .

דעם מענט אַז די אָריגינעל סייאַנטיס זענען לייענען אותיות פון די דזשינאָום, בלאַט-דורך-זייַט, מיט פאַרשידענע בלעטער קומענדיק פון פאַרשידענע מענטשן, אלא ווי נאָר איינער. יעדער בלאַט איז אַ אויסשטרעקן פון דנאַ, אַרום קסנומקס באַסעס לאַנג, ביז זיי ריטשט די גאַנץ פון טהרעע ביליאָן.

אָבער מענטשן זענען אַנדערש אין בלויז איין פון קסנומקס באַסעס, אַזוי דער אָריגינעל וויטאַל דערמאָנען גענאָמאַן איז געווען קסנומקס% identical to any real person. 

פאָרשונג זינט אַז מאָנומענטאַל מאָל האט זייער פורטהערעד שכל פון די דזשינאָום ס ימפּלאַקיישאַנז פֿאַר געזונט. דאס אַדוואַנסיז האָבן שוין מאַטשט דורך אַ רעוואָלוציע אין טעכנאָלאָגיע וואס האט סלאַשט די קאָס פון סיקוואַנסינג און געוואקסן זייַן אַוויילאַביליטי.

די אָריגינעל $ קסנומקס ביליאָן פֿאַר סיקוואַנסינג דער ערשטער מענטש גענאָמע וואָלט איצט קויפן אַ סטאַגערינג אַ מיליאָן. 

אָבער, איצט, יקסטראַקטינג קליניקאַלי אַקטיאָנאַבלע אינפֿאָרמאַציע פון ​​אַזאַ דאַטן איז אַ ביסל שלאָגן אָדער פאַרפירן, נעמט צייַט, און רילייז אויף נאַלאַדזשאַבאַל ספּעשאַלאַסץ. 

אַדווערטייזמאַנט

אויף שפּיץ פון דעם, די נייטיק אינפֿאָרמאַציע טעכנאָלאָגיע Platforms צו לאָזן צוטריט פֿאַר דאקטוירים ווי נאָך טאָן ניט רעכט עקסיסטירן.

דיאַגנאָסיס איז אַ קריטיש שריט אין מעדיצין, אָבער קענען אויך זיין שווער. דאקטוירים גאַנץ אָפֿט סדר יחיד טעסץ צו זען וואָס איז די רעכט דיאַגנאָסיס פון אַ סכום פון מסתּמא אָנעס. דאס איז פּאַמעלעך און קאַמבערסאַם.

פֿאַר די פאַרגאַנגענהייַט קסנומקס יאָרן-אָדער-אַזוי, ריסערטשערז אין די יו האב שוין ארבעטן אויף מעטהאָדס פֿאַר ידענטיפיינג פּאַטאַדזשאַנז באזירט אויף זייער דנאַ. נאָוטאַבלי, אין קסנומקס, ביאָטשעמיסט דר יוסף דעריסי געמאכט די נייַעס דורך ניצן אַ גענע שפּאָן צו ידענטיפיצירן די ווירוס וואָס ז סאַרס.

איצט, צו ידענטיפיצירן אַ פּאַטאַדזשאַן, דעריסי ס יונגערמאַן סייאַנטיס עקסטראַקט יעדער ברעקל פון דנאַ אין אַ פּאַציענט מוסטער צו זוכן פֿאַר יענע וואָס געהערן צו פּאַטאַדזשאַנז. אַלטערנאַטיוועלי, אלא ווי פּרובירן פֿאַר אַ באַזונדער פּאַטאַדזשאַן, עס וועט זיין מעגלעך צו לויפן אַ דנאַ ידענטיפיינג די גרונט פון קראַנקייַט, צי עס זייַן אַ ווירוס, אַ פונגוס אָדער אַ פּעראַסייט, פֿאַר משל.

צום באַדויערן, סאָרטינג דורך מיליאַנז פון דנאַ פראַגמענץ איז אַ ריזיק טעקנאַלאַדזשיקאַל אַרויסרופן וואָס קענען נעמען עטלעכע מאָל, און אַ קריטיקאַלי קראַנק פּאַציענט מייַ האָבן געשטארבן איידער אַ דיאַגנאָסיס איז געמאכט.

אבער וויסנשאַפֿט מאַרטשיז אויף. און קליניקאַלי און ססיענטיפיקאַללי, עס איז אַ קאַמפּעלינג פאַל צו זייַן געמאכט פֿאַר די גרויס-וואָג הקדמה פון ווייַטער-דור סיקוואַנסינג (נגס) טעקנאַלאַדזשיז.

נגס קען זיין באַקענענ אין, למשל, קליניש פּראָצעס פּלאַן און קראַנט שפּיטאָל פיר פון קאָסטן / נוץ (מער פּינטלעך פּאַציענט סטראַטיפיקאַטיאָן פֿאַר באַהאַנדלונג) און געדולדיק קוואַליטעט-פון-לעבן (רידוסינג די ליקעליהאָאָד פון קרבן פּאַטיענץ ינעפפעקטיווע טהעראַפּיעס) פּערספּעקטיווז.

כאָטש עס סלאָולי כאַפּאַנז, גענאָמע סיקוואַנסינג איז אַוואַדע באַקענענ אין קליניש זאָרג - ימפּרוווינג דיאַגנאָסיז און זאָרגן פון פּאַטיענץ מיט זעלטן גענעטיק חולאתן און פּראַל אויף ראַק דיאַגנאָסיס און סטראַטיפיקאַטיאָן פון טהעראַפּיעס.

אָבער, עס בלייַבן אַ נומער פון שליסל טשאַלאַנדזשיז צו באַקומען צו ענשור גענאָמיקס און פֿאַרבונדענע טעקנאַלאַדזשיז זענען גאָר געווענדט.

צווישן זיי זענען די פאַקט אַז פּרובירן רעזולטאַטן מוזן זיין געשווינד, און דאַטן מוזן זיין דערלאנגט אַזוי ווי צו לאָזן לעפיערעך פּשוט באַשלוס געמאכט דורך רופאים. 

מינווייל, אַדאַפּטינג סיקוואַנסינג צו פּאַטענטשאַלי לעבן-שפּאָרן קליניש אַרבעט דאַרף פיל העכער לעוועלס פון סענסיטיוויטי און ספּעסיפיסיטי ווי איז איצט required פֿאַר פאָרשונג. עס זענען פילע אנדערע ישוז צו זיין דעלט מיט אין די קומענדיק יאָרן און דעקאַדעס.

גליק, עס זענען שוין הויפּט פּראַדזשעקס אין די אי.יו. מעמבער שטאַטן, אַזאַ ווי די וק ס קסנומקס גענאָמעס פּראָיעקט, וואָס זוכן צו אַדרעס עטלעכע פון ​​די ישוז אין אַ נאציאנאלע שטאַפּל.

און דערנאָך, 'Healthcare Genomics' איז לאָנטשט ווי אַ קאמפאניע איניציאטיוו געטריבן דורך די בריסל-באזירט אייראפעישער אַלליאַנסע פֿאַר פערזענליכען מעדיסינע און יללומינאַ, די גלאבאלע אינדוסטריע פירער אין דזשאַנאַמיקס, מיט שטיצן פון פּאַרטנערס און פּאַטיענץ. 

דער איניציאטיוו ס ציל איז צו דינגען און מיטטיילן European יוניאַן און מיטגליד שטאַט פּאָליטיק מייקערז אין סדר צו פאָרעם די לאַנדשאַפט פֿאַר די מצליח ימפּלאַמענטיישאַן פון גענאָמיקס און פֿאַרבונדענע טעקנאַלאַדזשיז אין די כעלטקער ארענע.

די איניציאטיוו וועט פאָרמאַלי לאָנטשט ווערן ביי א זיצונג פאר דער יערלעכער קאָנפערענץ פון EAPM, דעם 4 טן אפריל 5 אין בריסל, און ברענגט פּאָליטיק מייקערז מיט געדאַנק פירער פון כעלטקער, אַקאַדעמיאַ, אינדוסטריע, און פּאַציענט אָרגאַניזאַציעס אונטער די פאָן 'באַשטימען אַ וועג פֿאַר אָפּטימאַל ינאַגריישאַן פון גענאָמיקס אין כעלטקער אין אייראָפּע.

אָווערקאָמינג די טשאַלאַנדזשיז facing אונדז וועט ענשור אַז, בעשאַס די קומענדיק קסנומקס יאָרן, אייראָפּע קענען גאָר פאַרשטיין די פּאָטענציעל פון נגס-באזירט פּערסאַנאַלייזד מעדיצין, אַזוי ימפּרוווינג געזונט זאָרגן און רידוסינג קאָס.

שער דעם אַרטיקל: