פֿאַרשטאַרקונג קאַנסומער זיכערקייַט: ימפּראָווינג זיכערקייַט פון מעדיציניש דעוויסעס

אויף קסנומקס סעפטעמבער, די אייראפעישע קאַמישאַן האט אנגענומען צוויי מיטלען צו פֿאַרבעסערן די זיכערקייַט פון מעדיציניש דעוויסעס, פולפילינג זייַן היסכייַוועס צו ומקערן פּאַציענט בטחון אין די מעדיציניש דעוויסעס סעקטאָר ווייַטערדיק, די פּאָלי ימפּלאַנט פּראָטהרעע (פּיפּ) ברוסט ימפּלאַנץ סקאַנדאַל. די נייַע כּללים זענען אַ קאַמישאַן ימפּלעמענטאַטיאָן רעגולאַטיאָן קלעראַפייינג די קרייטיריאַ צו זיין באגעגנט דורך נאָוטאַפייד ללבער¹, וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ינספּעקטינג מאַניאַפאַקטשערערז פון מעדיציניש דעוויסעס, און אַ רעקאַמאַנדיישאַן קלעראַפייינג די טאַסקס די גופים האָבן צו ונטערנעמענ זיך ווען זיי דורכפירן אַדאַץ און אַסעסמאַנץ אין די מעדיציניש דעוויסעס סעקטאָר, וואָס קאָווערס עטלעכע קסנומקס קסנומקס טייפּס פון פּראָדוקטן, פון פּלאַסטערס צו פּייסמייקערז.

קאָנסומער פּאָליטיק קאַמישאַנער נעווען מימיקאַ האָט געזאָגט: "מיט די היינטיקע מיטלען שטארקט די אייראפעאישע קאָמיסיע ווייטער די זיכערקייט פון מעדיצינישע מיטלען. מיר האָבן איצט א קלארער באזע פאר אומבאמערקטע רעוויזיעס, מוסטער טעסטינג, אדער געמיינזאמע אפשאצונגען פון נאטיפיצירטע קערפער. פולע קלארקייט קען נאר דערגרייכט ווערן דורך אמענדינג די יקערדיק געזעץ. איך בין קאַמיטאַד צו שטיצן די פּאַרליאַמענט און די קאָונסיל מיט דער מיינונג צו פאַרענדיקן די קעסיידערדיק רעוויזיע אין פרי ווייַטער יאָר. "

די מאס אנגענומען הייַנט זענען אַנאַונסט אין די דזשאָינט פּלאַן פֿאַר באַלדיק קאַמף מסכים צווישן די קאַמישאַן און מיטגליד שטאַטן. דער פּלאַן פאָוקיסיז אויף די פאַנגקשאַנינג פון נאָוטאַפייד ללבער; די סערוויילאַנס דורך די מיטגליד שטאַטן פון די פּראָדוקטן אויף די מאַרק, אי.יו. קאָ-אָרדינאַטעד ינוועסטאַגיישאַנז און רעספּאָנסעס צו פראבלעמען מיט ספּעציפיש דעוויסעס, ווי געזונט ווי ימפּרוווד דורכזעיקייַט און קאָמוניקאַציע צווישן מיטגליד שטאַטן, אינדוסטריע, געזונט פּראָפעססיאָנאַלס און נאָוטאַפייד גופים.

רובֿ פון די אפגעמאכט אַקשאַנז זענען איצט ימפּלאַמענאַד אָדער זענען אונטער ימפּלאַמענטיישאַן. די קוילעלדיק פּראָגרעס וועט זיין דערלאנגט אין אַ קאַמישאַן ארבעטן דאָקומענט צו זיין ארויס אין אקטאבער. אין אַדישאַן, אַ פּילאָט פּרויעקט פון שלאָס אַדאַץ פון נאָוטאַפייד גופים דורכגעקאָכט דורך אַדאַטערז פון עטלעכע מיטגליד שטאַטן און די קאַמישאַן איז געווען לאָנטשט פריער דעם יאָר. 11 אַזאַ אַדאַץ זענען פארגעקומען און אַכט מער זענען פּלאַננעד איידער די סוף פון די יאָר. די אַקשאַנז האָבן שוין, איידער די אַדאַפּשאַן פון הייַנט ס מיטלען, ריזאַלטיד צוויי נאָוטאַפייד גופים געווען אַבליידזשד צו טעמפּערעראַלי האַלטן אַרויסגעבן סערטיפיקאַץ ביז דיפישאַנסיז זענען קערעקטאַד.

ביישפילן פון די געשטארקטע באדערפענישן האָבן זיך געלייגט אין די מאס אנגענומען הייַנט:

• א מיטגליד שטאַט וועט בלויז באַשטימען אַ נאָוטאַפייד גוף נאָך אַ 'שלאָס אַסעסמאַנט' דורכגעקאָכט מיט עקספּערץ פון די קאַמישאַן און אנדערע מיטגליד שטאַטן. די אַסעסמאַנט ריפּאָרץ וועט זיין בארעכטיגט פֿאַר אַלע אנדערע מיטגליד שטאַטן.
• מיטגליד שטאַטן זענען פארלאנגט צו דורכפירן סערוויילאַנס און מאָניטאָרינג פון די באמערקט ללבער אין זיכער ינטערוואַלז צו ענשור אַז זיי כּסדר לעבן אַרויף צו די באדערפענישן. אויב דאָס איז ניט דער פאַל, די מיטגליד שטאַט מוזן צוריקציען די באַצייכענונג ווי נאָוטאַפייד גוף.
• וויסן און דערפאַרונג באדערפענישן פון די שטעקן פון די באמערקט ללבער צו זיין פארלאנגט דורך מיטגליד שטאַטן זענען קלעראַפייד.
• עס איז איצט פארלאנגט אַז נאָוטערד גופים זאָל ראַנדאַמלי דורכפירן ונאָנאַונטעד פאַבריק אַדאַץ און, אין דעם קאָנטעקסט, טשעק אַדעקוואַטע סאַמפּאַלז פון די פּראָדוקציע. דורכפאַל צו דורכפירן טראַפ טשעקס וועט רעזולטאַט אין די סאַספּענשאַן אָדער די ווידדראָאַל פון די באשטימונג פון די נאָוטאַפייד גוף.
• וווּ ריזיענץ קענען ווערן געפֿירט דורך די סאַבסטיטושאַן אָדער אַדאַלטעריישאַן פון רוי מאַטעריאַלס, אַזאַ ווי אין די פּיפּ פאַל, אַ אָנזאָג גוף וועט אויך קאָנטראָלירן אַז די קוואַנטיטי פון פאַרטיק פּראָדוקטן קאָראַספּאַנדז צו די קוואַנטיטי פון די קריטיש רוי מאַטעריאַל געקויפט.

פֿאַר ווייַטער אינפֿאָרמאַציע, גיט דאָ.

אַדווערטייזמאַנט

שער דעם אַרטיקל: