טהעראַפּעוטיקס סטראַטעגיע - ערשטער ראָולינג רעצענזיע פון ​​אַ נייַ COVID-19 מעדיצין

The European Medicines Agency has today (7 May) started the ראָולינג אָפּשאַצונג פון סאָטראָווימאַב (VIR-7831), אַ מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי דעוועלאָפּעד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון COVID-19. די רעצענזיע גייט הייס אויף די כילז פון די EU COVID-19 טהעראַפּעוטיקס סטראַטעגיע presented yesterday and is a first step towards the Strategy's target of starting seven rolling reviews of COVID-19 therapeutics in 2021. The rolling review launched by EMA will assess sotrovimab's effectiveness in preventing hospitalization and death; safety and quality. A rolling review is quicker than a regular evaluation as data is reviewed as it comes in. Should the European Medicines Agency recommend authorising the treatment at the end of its review, the European Commission will move swiftly to authorize it. 

די EU Therapeutics Strategy שטיצט אַנטוויקלונג און אַוויילאַבילאַטי פון טעראַפּיוטיק COVID-19 און קאָווערס די לייפסיקלע פון ​​מעדאַסאַנז: פון פאָרשונג, אַנטוויקלונג און מאַנופאַקטורינג צו ייַנשאַפונג און דיפּלוימאַנט דאָס איז טייל פון די שטאַרק אייראפעישער געזונט יוניאַן, אין וואָס אַלע אי.יו. לענדער גרייטן זיך און ריספּאַנד צוזאַמען אויף געזונט קרייסיז און ענשור די אַוויילאַבילאַטי פון אַפאָרדאַבאַל און ינאַווייטיוו מעדיציניש סאַפּלייז - אַרייַנגערעכנט די טעראַפּיוטיק נידז צו מייַכל COVID-19. מער דעטאַילס וועגן די אי.יו. טהעראַפּעוטיקס סטראַטעגיע זענען בנימצא אין דריקן מעלדונג און פאַקטשעעט.

שער דעם אַרטיקל: