ונקאַטעגאָריזעד
וואו זענען מיר אין די COVID-19 וואַקצין ראַסע?
די פאלגענדע איז וואָס מיר וויסן וועגן די ראַסע צו צושטעלן וואַקסינז צו העלפֿן ענדיקן די קאָראָנאַווירוס פּאַנדעמיק, וואָס האט געהרגעט מער ווי 1.8 מיליאָן מענטשן ווערלדווייד:
יו. עס. דרוגמייקער Pfizer און דייַטש שוטעף BioNTech זענען געווען די COVID-19 וואַקצין טריילבלייזערז.
אויף 18 נאוועמבער, זיי געווארן דער ערשטער אין דער וועלט צו באַפרייַען פול שפּעט בינע פּראָצעס דאַטן. בריטאַן איז געווען דער ערשטער צו אַפּרווו די שיסער פֿאַר נויטפאַל נוצן אויף 3 דעצעמבער, נאכגעגאנגען דורך קאַנאַדע אויף 9 דעצעמבער און די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) אויף 11 דעצעמבער. עטלעכע אנדערע לענדער, אריינגערעכנט סאודי אראביע און מעקסיקא, האבן עס אויך באשטעטיגט.
די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי (EMA) באוויליקט דעם שיסער אויף 21 דעצעמבער, און ינדיאַ איז אַקסעלערייטינג זיין אָפּשאַצונג.
די וועלט געזונט ארגאניזאציע אויף דאנערשטאג ליסטעד די וואַקצין פֿאַר נויטפאַל נוצן, אין אַ מאַך זוכט צו פאַרגיכערן אַקסעס צו אים אין די דעוועלאָפּינג וועלט.
Moderna Inc איז געווען נאָענט רגע צו Pfizer אין פילע לענדער נאָך דעם 30 נאוועמבער ארויס אַ פול דאַטן אַנאַליסיס פֿאַר אַ שפּעט-בינע פּראָצעס מיט 94.1% עפעקטיווקייט קורס פֿאַר זיין וואַקצין.
די יו. עס. אָטערייזד די וואַקסאַניישאַן פון Moderna אויף 19 דעצעמבער, בשעת קאַנאַדע באוויליקט די שיסער אויף 23 דעצעמבער און די אייראפעישער מעדיסינעס אַגענסי (EMA) וועט טאָן דאָס אויף 6 יאנואר.
ינדיאַ האַסקאָמע פון אַ צוויי-דאָזע ווערסיע פון אַסטראַזענעקאַ וואַקסין, COVISHIELD, וואָס איז אויך געגעבן גרין ליכט דורך בריטאַן, ארגענטינע און על סאַלוואַדאָר, איז אַ הויפּט געווינען פֿאַר אַ שיסער וואָס איז געווען קריטיש פֿאַר מאַסע ימיונאַזיישאַנז.
פֿראגן וועגן די ראָובאַסטנאַס פון די פּראָצעס דאַטן האָבן קאָמפּליצירט דעם האַסקאָמע פּראָצעס.
די בריטיש פירמע אַנאַונסט ינעראַם שפּעט-בינע פּראָצעס דאַטן אין נאוועמבער צוויי צוויי פול דאָסעס זענען 62% עפעקטיוו, בשעת אַ האַלב דאָזע נאכגעגאנגען דורך אַ פול דאָזע האט אַ הצלחה הצלחה 90% - אָבער די רעגיאַלייטערז פון די וק, די מער מצליח רעזולטאַט קען נישט שטיין אַרויף צו אַנאַליסיס. .
אַסטראַזענעקאַ איז אויך אין דיסקוסיעס מיט דער אייראפעישער פֿאַרבאַנד ס אייראפעישער מעדיסינעס אַגענטור, וואָס דורכפירן אַ ראָולינג רעצענזיע פון די וואַקצין.
יו. עס. מעדיצין מאַניאַפאַקטשערערז Johnson & Johnson פּלאַנז צו צושטעלן פּראָצעס דאַטן אין יאנואר, און עס וועט זיין בארעכטיגט פֿאַר יו. עס. דערלויבעניש אין פעברואר אויב די שיסער איז עפעקטיוו. אויף 40,000 דעצעמבער, עס איז רידוסט די ענראָולמאַנט ציל פֿאַר זיין קליניש פּראָצעס צו 60,000 וואַלאַנטירז פון 9, פּאַטענטשאַלי ספּידז רעזולטאַטן וואָס זענען טייד צו ווי געשווינד די פּאַרטיסאַפּאַנץ ווערן ינפעקטאַד.
יו. עס. פירמע נאָוואַוואַקס איז לאָווינג אַ שפּעט-בינע פּראָצעס אין בריטאַן מיט דאַטן פעליק אין דער ערשטער פערטל פון 2021. זי יקספּעקץ דעם חודש אַ גרויס פּראָצעס אין די פאַרייניקטע שטאַטן.
דער פראנקרייך סאַנאָפי און בריטאניע גלאַקסאָסמיטקליין האָבן אָבער געמאלדן א שטערונג דעם 11 טן דעצעמבער אין זייערע פרואוון צו אנטוויקלען א וואקסינאציע. די דראַגמייקערז האָבן געזאָגט אַז דאָס האָט געוויזן אַ ניט גענוג ימיון ענטפער ביי עלטערע מענטשן אין מיטל-בינע טריאַלס און אַז זיי וועלן אָנהייבן אַ נייַע לערנען אין פעברואר.
די קאָמפּאַניעס יוזשאַוואַלי פּרובירן זייער וואַקסינז קעגן אַ פּלאַסיבאָו - טיפּיש סאַלין לייזונג - אין געזונט וואַלאַנטירז צו זען צי די קורס פון COVID-19 ינפעקציע צווישן יענע וואָס האָבן די וואַקסאַניישאַן איז באטייטיק נידעריקער ווי ביי יענע וואָס באקומען די באָק שיסער.
די טריאַלס פאַרלאָזנ זיך די סאַבדזשעקץ ווערן געוויינטלעך ינפעקטאַד מיט COVID-19, אַזוי ווי לאַנג עס נעמט צו דזשענערייט רעזולטאַטן לאַרגעלי דעפּענדס אויף ווי פּערוואַסיוו די ווירוס איז ווו טריאַלס זענען געפירט. יעדער דרוגמאַקער האט טאַרגעטעד אַ ספּעציפיש נומער פון ינפעקשאַנז צו צינגל אַ ערשטער אַנאַליסיס פון זייער דאַטן.
די וועלט געזונט ארגאניזאציע וויל ידעאַללי זען בייַ מינדסטער 70% עפיקאַסי. די פדאַ וויל ביי מינדסטער 50% - וואָס מיטל אַז עס מוזן זיין לפּחות צוויי מאָל ווי פילע ינפעקשאַנז צווישן וואַלאַנטירז וואָס האָבן באַקומען אַ פּלאַסיבאָו ווי אין די וואַקצין גרופּע. די EMA האָט געזאָגט אז זי קען אָננעמען אַ נידעריקער עפעקטיווקייט שטאַפּל.
כאָטש די שיסער פון Pfizer איז געווען דער ערשטער וואָס איז געווען ראָולד נאָך די ויסגאַבע פון פול פאַסע III פּראָצעס דאַטן, רוסלאַנד און טשיינאַ האָבן ינאַקיאַלייטיד זייער בירגערס פֿאַר חדשים מיט עטלעכע פאַרשידענע וואַקסינז נאָך אַנדערגאָו שפּעט-בינע טריאַלס.
כינע האָט דעם 31 סטן דעצעמבער באשטעטיגט איר ערשטע COVID-19 וואקסין פאר אלגעמיינעם פובליק באנוץ, א שיסער אנטוויקלט דורך א פארבינדונג פונעם סטעיט-געשטיצטן פארמאסיטישער ריז Sinopharm. די פירמע האט געזאגט אַז עס איז 79% עפעקטיוו קעגן דעם ווירוס.
רוסלאַנד האָט געזאָגט דעם 24 סטן נאוועמבער אז דער ספּוטניק V וואקסין, אנטוויקלט פונעם Gamaleya אינסטיטוט, איז 91.4% עפעקטיוו, באזירט אויף צייטווייליקע רעזולטאטן פון שפעט-בינע פראצעס. עס אנגעהויבן וואַקסאַניישאַנז אין אויגוסט און ביז איצט ינאַקיאַלייטיד מער ווי 100,000 מענטשן.
ינדיאַ פּלאַנז צו מאַכן 300 דאָוסאַז פון ספּוטניק V ווייַטער יאָר און ארגענטינע האט געגעבן גרין ליכט פֿאַר נויטפאַל נוצן פון דעם שיסער, מיט 300,000 דאָסעס אָנקומען אין די מדינה אויף 24 דעצעמבער.
טשיינאַ לאָנטשט אַ נויטפאַל נוצן פּראָגראַם אין יולי אַימעד צו יקערדיק טוערס און אנדערע מיט הויך ריזיקירן פון ינפעקציע. אין מיטן נאוועמבער, עס האט וואַקסאַנייטיד וועגן אַ מיליאָן מענטשן מיט לפּחות דריי שאַץ - איינער דעוועלאָפּעד דורך די שטאַט-באַקט טשיינאַ נאַשאַנאַל ביאָטעק גרופע (CNBG) און איינער דורך Sinovac Biotech.
פּראָצעס דאַטן אויף אַ COVID-19 וואַקצין דעוועלאָפּעד דורך Sinovac ביאָטעטש טשיינאַ האָבן וועריד: ינטערים דאַטן פון אַ שפּעט-בינע פּראָצעס אין טערקיי געוויזן אַז די CoronaVac שיסער איז 91.25% עפעקטיוו, בשעת ריסערטשערז אין Brazil זאָגן די שיסער איז געווען מער ווי 50% עפעקטיוו.
די פארייניקטע אַראַבער עמיראַטעס, דערווייַל, האט געזאגט אויף 9 דעצעמבער אַז איינער פון די CNBG וואַקסינז איז געווען 86% עפעקטיוו באזירט אויף ינעראַם רעזולטאַטן פון אַ שפּעט-בינע פּראָצעס אין די גאַלף אַראַבער שטאַט.
שער דעם אַרטיקל:
-
מאָטאָרינגקסנומקס טעג צוריק
פיאַט 500 ווס מיני קופּער: אַ דעטאַילעד פאַרגלייַך
-
Horizon Europeקסנומקס טעג צוריק
סוואַנסעאַ אַקאַדעמיקס אַוואָרדיד € 480,000 האָריזאָן אייראָפּע שענקען צו שטיצן נייַע פאָרשונג און כידעש פּרויעקט
-
לייפסטיילקסנומקס טעג צוריק
יבערמאַכן דיין לעבעדיק צימער: אַ בליק אין דער צוקונפֿט פון פֿאַרווייַלונג טעק
-
באַהאַמאַסקסנומקס טעג צוריק
באַהאַמאַס פיילז לעגאַל סאַבמישאַנז אויף קלימאַט ענדערונג מיט אינטערנאַציאָנאַלער קאָורט פון גערעכטיקייט