פאַרבינדן מיט אונדז

עקאנאמיע

Eucomed יבערבליק כיילייץ 17.5 ביליאָן עוראָס דארף פֿאַר 'ומנייטיק' מיטלען אין אייראָפּע

SHARE:

פֿאַרעפֿנטלעכט

on

מיר נוצן דיין לאָגין צו צושטעלן אינהאַלט אין די וועג איר האָבן צושטימען און צו פֿאַרבעסערן אונדזער פארשטאנד פון איר. איר קענען אַנסאַבסקרייבז אין קיין צייט.

לאָגאָעוקאָמעדדי רעזולטאַטן פון אַן יבערבליק צווישן קאָמפּאַניעס פון מעדיציניש מיטל אין אייראָפּע וועגן די פינאַנציעל פּראַל פון די אַפּקאַמינג ענדערונגען אין דער אייראפעישער מעדיציניש מיטל רעגולירן האָבן גילוי אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין קאָס פֿאַר ברענגען נייַ דעוויסעס צו פּאַטיענץ. אין אַדישאַן צו די נויטיק ינוועסמאַנט פון € 7.5 ביליאָן צו ענשור די זיכערקייַט פון פּאַטיענץ, נאָך 17.5 ביליאָן עוראָס וואָלט זיין נויטיק צו פינאַנצן אַ סענטראַלייזד פֿאַר-פֿאַרקויף סיסטעם ווי דער פאָרשלאָג פון דער רעפּאָרטער פון דער אייראפעישער פּאַרליאַמענט. פאָרשונג ווייזט אַז אַזאַ אַ דערלויבעניש סיסטעם קען נישט פֿאַרבעסערן פּאַציענט זיכערקייַט און פּאַטיענץ וואַרטן אַננעסאַסעראַלי דרייַ-פינף יאר איידער איר באַקומען אַ שפּאָרן מעדיציניש מיטל. דער רעזולטאַט פון אַזאַ אַ ריזיק ומנייטיק פאַרגרעסערן אין קאָס וועט רובֿ מסתּמא זיין אַ פליסן פון כידעש און פאַרלאָזן אייראָפּע מיט ווייניקער סמעס, דזשאָבס און ווייניקער ר & די קייפּאַבילאַטיז, לעסאָף לידינג צו ווייניקער באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר פּאַטיענץ.

Eucomed, דער אייראפעישער מעדיצינישער טעכנאָלאָגיע פאַרבאַנד, האָט דורכגעפירט די יבערבליק צווישן זיין מיטגלידער צו אַססעסס די פינאַנציעל פּראַל פון 2015-2020 פון די קראַנט פּראַפּאָוזאַלז פֿאַר די רעוויסיאָן פון די אי.יו. די רעזולטאַטן אָנווייַזן אַז עס וועט קאָסטן אַ סמע אַן נאָך 17.5 מיליאָן ייראָ צו ברענגען אַ נייַע קלאַס III מיטל פּער פּאַטיענץ אונטער די סענטראַלייזד פּרימאַרקיט דערלויבעניש סיסטעם. פארגעלייגט דורך דעם רעפּאָרטער פון דער אייראפעישער פּאַרליאַמענט. אויב דער אייראפעישער קאַמישאַן פון דער אייראפעישער קאַמישאַן (אַרטיקל 44) ווערט אַ פאַקט, אַ פּראָצעדור וואָס גיט אַ פאַלש געפיל פון זיכערקייט, עס וועט קאָסטן אַ סמע נאָך 2.5 מיליאָן עוראָס צו ברענגען אַ נייַע קלאַס III מיטל יעדער יאָר פֿאַר פּאַטיענץ.

עס איז קריסטאַל קלאָר אַז אונדזער אינדוסטריע איז גרייט און באגאנגען צו ינוועסטירן אין מיטלען וואָס יפעקטיוולי פֿאַרבעסערן די סיסטעם צו ענשור פּאַציענט זיכערקייַט. די מיטלען אַרייַננעמען פֿאַר בייַשפּיל די הקדמה פון אַ יינציק מיטל לעגיטימאַציע סיסטעם און ימפּרווומאַנץ אין לייבלינג און קליניש פאָרשטעלונג דאַטן, וואָס דאַרף אַ ינוועסמאַנט פון 7.5 ביליאָן ייראָ. אָבער אַסקינג סמעס צו ינוועסטירן נאָך מיליאַנז פון עוראָס אין אַ סיסטעם וואָס וועט נישט יפעקטיוולי פֿאַרבעסערן פּאַציענט זיכערקייַט אָדער ווידזשאַלאַנס איז אַוטריידזשאַס. ניט בלויז עס וועט טייטן די סמע און ינאָווויישאַן יקאָוסיסטאַם אין אייראָפּע מיט פילע דזשאָבס, אָבער עס וועט אויך באַגרענעצן די ינאַווייטיוו באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר פּאַטיענץ. לאָמיר אויך ניט פאַרגעסן אַז ינאַווייטיוו מעדיציניש טעקנאַלאַדזשיז האָבן פּרוווד צו זיין קאָסטן-עפעקטיוו און העלפּינג כעלטקער סיסטעמען ווערן מער סאַסטיינאַבאַל. צום סוף וועלן די פאציענטן און די געזעלשאפט באצאלן דעם רעכענונג, ”האט געזאגט עוקאָמעד טשיף עקזעקוטיווע אָפיציר סערגע בערנאסקאָני.

דיסקוסיעס אין דער אייראפעישער פּאַרליאַמענט זענען איצט אָנגאָינג און פאַרשידן קאָמפּראָמיס פּראַפּאָוזאַלז זענען אויף די טיש, וואָס דאַרפן צו אַ כעוויער און מער קאָמפּליצירט דורכקוק פּראָצעדור ווי די פארגעלייגט דורך די אייראפעישע קאַמישאַן. דאָס וואָלט שטעלן די קאָס באטייטיק העכער ווי די קאָמיסיע ס פאָרשלאָג און נאָך צו זיין באשלאסן ווי נאָענט זיי וואָלט קומען צו די קאָס פון די סענטראַלייזד צוגאַנג פון די רעפּאָרטער.

מעדיציניש מיטל מאַניאַפאַקטשערערז דערקענען אַז די קראַנט סיסטעם דאַרף אַ אָוווערכאָל און באַשטעטיקן אַז טוישן איז נייטיק צו פֿאַרבעסערן אייראָפּע מעדיציניש מיטל רעגולאַטאָרי פריימווערק. אינדוסטריע האט צוגעשטעלט קלאָר פֿירלייגן פֿאַר נייטיק און עפעקטיוו ימפּרווומאַנץ צו פארשטארקן די סיסטעם. ספּעציעל מיט די האַכנאָסע פּראָצעס און נאָטיפיקאַטיאָן Bodies, פאַכמאַן אָרגאַניזאַציעס וואָס זענען אָטערייזד דורך די נאציאנאלע רעגיאַליישאַנז צו אַססעסס די זיכערקייַט פון מעדיציניש דעוויסעס איידער אַלאַוינג זיי צו זיין אַפאָרדאַבאַל צו די פּאַטיענץ, די אינדוסטריע האט סאַגדזשעסטיד צו:

1. באַשטימען די צונעמען קאַמפּאַטינס אַז נאָטיפיעד באָדיעס מוזן האָבן אין פּלאַץ צו ריכטיק אַססעסס קליניש זאָגן, און;
2. באַשליסן שטרענג און כאַרמאַנייזד מיטלען וואָס קאָמפּעטענט אויטאריטעטן מוזן צולייגן פֿאַר די באַשטימונג, מאָניטאָרינג און קאָנטראָל פון נאָוטאַפייד באָדיעס.

אין דער אַנטוויקלונג פון דער קאָנטראָל פון קאָמיסיע (אַרטיקל קסנומקס) און די רעפּאָרטינג סענטראַלייזד באַווייַזן פּראָצעס, די ימפּלאַמענטיישאַן פון בייאָו פּראַפּאָוזאַז וואָלט פירן צו אַ יו. עס. ברייט קאָנסיסטענט, הויך קוואַליטעט האַסקאָמע סיסטעם וואָס טוט נישט דאַרפֿן צו פאַרלאָזן לייפסטיילז ריטשאַז פּאַטיענץ און טוט נישט פירן צו אַ ריזיק ביוראַקראַטיק מאַסע.

אַדווערטייזמאַנט

"עס איז ניט זינען צו פרעגן די ינדאַסטרי צו ינוועסטירן אויף די 7.5 ביליאָן ייראָ אַן נאָך 2.5 ביליאָן ייראָ פֿאַר די אייראפעישער קאַמישאַן פון דער קאַמישאַן אָדער אַן נאָך 17.5 ביליאָן ייראָ פֿאַר די סענטראַליזעד פּרעמאַרקעט דערלויבעניש סיסטעם פון די רעפּאָרטער אין זיכערקייַט פֿאַר פּאַטיענץ. צו שטעלן די נומערן אין קאָנטעקסט, אונדזער גאַנץ ר & די בודזשעט איז 20 ביליאָן ייראָ, אַזוי די נאָך קאָס פון ביידע פּראַפּאָוזאַלז האָבן אַ ערנסט פּראַל אויף אונדזער כידעש קייפּאַבילאַטיז אין אייראָפּע און וועט פירן פילע ינוועסטערז צו דזשיאַגראַפיקאַל געביטן אַרויס אייראָפּע. איך צוטרוי די פּאָליטיש פּאַרטיעס אין דער אייראפעישער פּאַרליאַמענט וועט האַלטן זייער צוזאָג צו ענשור פּאַציענט זיכערקייַט, שאַפֿן דזשאָבס און סטימולירן כידעש אין אייראָפּע. מיר האָבן פארגעשלאגן אן עפעקטיווע לייזונג, און איך האף באמת אז מען וועט דיסקוסירן אז די אפציע וועט זיין ווי די אייראפעאישע פארלעמענטאר אין פובליק געזונטהייט קאמיטעט גרייטן זיך צו זייער שטימע דעם 18 טן אקטאבער.  Bernasconi צוגעגעבן.

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע, גיט דאָ.

שער דעם אַרטיקל:

EU רעפּאָרטער פּאַבלישאַז אַרטיקלען פֿון אַ פאַרשיידנקייַט פון אַרויס קוואלן וואָס אויסדריקן אַ ברייט קייט פון מיינונג. די שטעלעס גענומען אין די אַרטיקלען זענען נישט דאַווקע די פון EU רעפּאָרטער.

טרענדינג